先天性心脏病

【资料图】

病因

目前认为主要与遗传、母体和环境因素有关，但也有很多的先天性心脏病，到目前为止病因不明。

分类

1.左向右分流型(潜伏青紫型)

2.右向左分流型(青紫型)

3.无分流型(无青紫型）

常见的病症

一、房间隔缺损

二、室间隔缺损

三、动脉导管未闭

四、肺动脉瓣狭窄

五、法洛四联症

六、完全大动脉换位

临床表现

视其不同的病症、疾病的轻重程度、是否有合并症等，表现差异很大。

注意事项

平时应注意保暖、防止受凉、预防感染、在医生指导下按时服药、定期(半年到1年）作心脏彩超等检查，实行动态观察。

治疗

1.内科治疗(主要是对症治疗等)。

2.外科治疗(手术修补、介入等)。

先天性心脏病的手术时间

先天性心脏病何时手术？没有明确的时间规定，主要根据以下指标综合判断。

1.疾病的类别。

2.疾病的轻重程度。

3.是否经常呼吸道感染及病情程度。

4.是否有心功能不全。

5.是否合并肺动脉高压。

6.是否已影响正常的生长发育。

7.心脏彩超等检查是否有好转或加重等。

对病情严重的应尽量早期甚至及时手术。对无明显症状、彩超等检查有逐渐好转趋势的、不影响正常生长发育的，可放宽到学龄前手术。

附:动脉导管未闭、房缺、室缺的自然闭合时限与机率

1.动脉导管未闭

出生后大约15小时即发生功能性关闭，80%在生后3个月解剖性关闭。出生后一年，在解剖学上应完成关闭。

2.房间隔缺损

一般缺损≤5mm的，有自然闭合的可能，大多在4岁之前、特别是1岁以内。超过6岁自然闭合的概率很小。＞8mm的房缺自然闭合的概率也比较小。

3.室间隔缺损

一般<5mm的室缺，在5岁以内有自然闭合的可能，但大多发生在1岁以内。

本文只是对先天性心脏病的粗略概述，意在供有需求的家长参考，错误之处望同道批评指正。