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什么是川崎病？川崎病，又叫做皮肤黏膜淋巴结综合症，是一种病因未明的急性血管炎性疾病。1967年，日本川崎富作医师首次报导了这种疾病，因此得名。发病特点是好发于5岁以下儿童，易并发冠状动脉病变，在美国已经成为儿童获得性心脏病的首要原因。

临床表现有？1、发热，通常为稽留热和弛张热2、双眼结膜充血，无脓性分泌物3、口唇潮红、皲裂、杨梅舌、口腔及咽部黏膜弥散性充血4、多形皮疹5、急性期手掌和足底发红、指端硬肿，恢复指尖膜状脱屑6、急性颈部非化脓性淋巴结肿大，常为单侧，直径大于1.5cm

如何治疗？阿司匹林：初始剂量我国采用30-50mg/kg/d，分2-3次服完，退热2-3天后或病程14天后，剂量调整为3-5mg/kg/d，疗程需服用6-8周静脉注射用丙种球蛋白：用于抗感染和保护冠状动脉，推荐最大剂量为2g/kg，患儿发病5-10天为丙球最佳使用时机。

参考文献[1] Noval Rivas M, Lee Y, Wakita D, et al. CD8+ T cells contribute to the development of coronary arteritis in the lactobacillus casei cell wall extract-induced murine model of Kawasaki disease[J]. ArthritisRheumatol, 2017, 69(2): 410 – 421.[2]李静,王博龙,冯瑞冰,李国栋.糖皮质激素联合免疫球蛋白用于川崎病初始治疗有效性的Meta分析[J].中国当代儿科杂志,2016,18(06):527-533.[3] 林 瑶，李晓惠，石 琳，杜军保. 2017年版《川崎病的诊断、治疗及远期管理—美国心脏协 会对医疗专业人员的科学声明》解读.中国实用儿科杂志 2017年9月 第32卷 第9期.